Согласно статистическим данным в России более 19 млн человек имеют право на бесплатные лекарства. Кто они, эти люди? В каких случаях государство готово оплачивать лечение? К нам в редакцию обратились, супруги Мартыновы. Они решили рассказать о наболевшем, о произволе врачей и о том, как сложно в Орле получить положенные льготные лекарства.
В семье Мартыновых жизнь превратилась в борьбу за бесплатные лекарства. В два года у их сына Даниила произошло кровоизлияние в головной мозг. Всю левую сторону парализовало. Но после 4-х операций, появилась надежда на выздоровление. Сейчас главное не прерывать лечение.
((Синхрон: 00_0110 00:48 Светлана Мартынова Обратившись в поликлинику за рецептом лекарства в суспензии, нам сказали, что рецепт выписать не могут, так как в наличии в аптеке его нет. Могут заменить его таблетками, но они по суточной дозе не совпадают с суспензией. Предложили или ждать суспензию неизвестно сколько или же брать таблетки и превышать суточную дозу.))
Переходить с суспензии на таблетки родители не решились. Купили все за свой счет. А врач, назначающий препарат,по словам матери решила эту проблему достаточно неординарно.
((Лайф: 00_0110 02:26 Здесь было выписано все тоже самое только было написано Трилептал 100 мл. суспензия и подпись. Вот видно, как вырван лист и выписано новое назначение. Не предупредив меня и ничего не сказав, что превышается суточная доза. Сказали принимайте и ничего в этом страшного нет.))
Чтобы добиться, бесплатных лекарств пришлось обратиться с заявлением на имя заведующего отделением поликлиники. А потом и в прокуратуру.
((Синхрон: 2228 01:35 Я позвонила в обл. здрав, чтоб узнать появились ли лекарства в аптеке. Они появились я пошла к неврологу за рецептом. Вечером мне дали еще 2 флакона. Получается, что на 3 недели нас обеспечили лекарством.))
Почему так сложно получить лекарства? Оказывается всему виной программа закупок. Тендер проходит 2 раза в год. Поэтому внепланового больного сначала обеспечивают препаратами из имеющихся остатков. Но если таковых нет то ему приходиться первое время лечиться за свой счет. И ждать пока необходимые для него лекарства внесут в список закупок.
((Синхрон: 2249 Почему так организована система? Почему нельзя исполнение этого закона организовать по другому? В платных аптеках всегда есть в наличии этот препарат, или за один день его привозят. Почему бы резерв на эти лекарства не организовать?))
Мы со своей стороны отправили запрос в департамент здравоохранения, там нам ответили, что потребность Даниила в лекарстве будет учтена, но только в следующей закупке, а это первое полугодие следующего года.
((Начитать: Департамент здравоохранения. В условиях ограниченного финансирования отсутствует возможность создать резерв льготных лекарственных препаратов.))
Компенсировать все затраты родителям придется через суд. Звучит это по меньшей мере странно - то что полагается по закону приходится выбивать через судебные инстанции.
В семье Мартыновых жизнь превратилась в борьбу за бесплатные лекарства. В два года у их сына Даниила произошло кровоизлияние в головной мозг. Всю левую сторону парализовало. Но после 4-х операций, появилась надежда на выздоровление. Сейчас главное не прерывать лечение.
((Синхрон: 00_0110 00:48 Светлана Мартынова Обратившись в поликлинику за рецептом лекарства в суспензии, нам сказали, что рецепт выписать не могут, так как в наличии в аптеке его нет. Могут заменить его таблетками, но они по суточной дозе не совпадают с суспензией. Предложили или ждать суспензию неизвестно сколько или же брать таблетки и превышать суточную дозу.))
Переходить с суспензии на таблетки родители не решились. Купили все за свой счет. А врач, назначающий препарат,по словам матери решила эту проблему достаточно неординарно.
((Лайф: 00_0110 02:26 Здесь было выписано все тоже самое только было написано Трилептал 100 мл. суспензия и подпись. Вот видно, как вырван лист и выписано новое назначение. Не предупредив меня и ничего не сказав, что превышается суточная доза. Сказали принимайте и ничего в этом страшного нет.))
Чтобы добиться, бесплатных лекарств пришлось обратиться с заявлением на имя заведующего отделением поликлиники. А потом и в прокуратуру.
((Синхрон: 2228 01:35 Я позвонила в обл. здрав, чтоб узнать появились ли лекарства в аптеке. Они появились я пошла к неврологу за рецептом. Вечером мне дали еще 2 флакона. Получается, что на 3 недели нас обеспечили лекарством.))
Почему так сложно получить лекарства? Оказывается всему виной программа закупок. Тендер проходит 2 раза в год. Поэтому внепланового больного сначала обеспечивают препаратами из имеющихся остатков. Но если таковых нет то ему приходиться первое время лечиться за свой счет. И ждать пока необходимые для него лекарства внесут в список закупок.
((Синхрон: 2249 Почему так организована система? Почему нельзя исполнение этого закона организовать по другому? В платных аптеках всегда есть в наличии этот препарат, или за один день его привозят. Почему бы резерв на эти лекарства не организовать?))
Мы со своей стороны отправили запрос в департамент здравоохранения, там нам ответили, что потребность Даниила в лекарстве будет учтена, но только в следующей закупке, а это первое полугодие следующего года.
((Начитать: Департамент здравоохранения. В условиях ограниченного финансирования отсутствует возможность создать резерв льготных лекарственных препаратов.))
Компенсировать все затраты родителям придется через суд. Звучит это по меньшей мере странно - то что полагается по закону приходится выбивать через судебные инстанции.
