13-летняя орловчанка через суд добилась жизненно важного лекарства, которое позволяет хоть как-то облегчить постоянные боли во всем теле. Дорогостоящий препарат чиновники и врачи выдавать отказались, постоянно называя разные причины. И после длительного обивания порогов разных инстанций родители девочки решили обратиться в прокуратуру. Через что пришлось пройти юной орловчанке, чтобы добиться права на жизнь, расскажет Диана Климова.
13-летней Саше жизненно необходимо дорогостоящее лечение. Врачи поставили девочке страшный диагноз - юношеский полиартрит - воспаление всех суставов.
В январе этого года девочка не смогла встать с постели - болели все суставы. Ее срочно госпитализировали в научный центр здоровья детей при РАМН, где и поставили страшный диагноз. Справиться с постоянной болью и ослабить симптомы девочке помогают только дорогостоящие уколы.
Делать их нужно каждую неделю. А одна упаковка стоит порядка 50 тысяч рублей. Хватает ее ровно на месяц. Дорогостоящее лекарство самостоятельно семья позволить себе не может.
После лечения в Москве в «Научном центре здоровья детей» Тюрины вернулись в Орел. Во время лечения препарат им выдавали там. Но в Орле лекарства для них не оказалось.
Тогда мама девочки обратилась в Департамент здравоохранения. Препарат выдали, но всего один раз. Когда подошло время приема следующей упаковки, средств в Департаменте снова не оказалось. Лекарство пришлось добывать самостоятельно.
Но в благотворительном фонде постоянно выдавать препарат не могут. А поставки от департамента - от случая к случаю. Измученная забегами по различным инстанциям семья обратилась в прокуратуру.
Суд Тюрины выиграли. И спустя месяц Саше выдали новую упаковку уколов. И включили в список льготников на первое полугодие следующего года. Но почему-то в списке жизненно необходимых препаратов от департамента препарата Эмбрел вообще почему-то не оказалось, в то время как перечень, где этот препарат на самом деле есть, утвержден председателем правительства РФ Дмитрием Медведевым. И даже несмотря на решение суда дорогостоящее лекарство обещают выдавать, только если будут на это средства.
Вот так объемами выделенного финансирования измеряется жизнь орловских льготников. Сколько сил нужно отдать, чтобы побороться за право получать положенные по закону лекарства, а в итоге бюрократическую машину не может сломать даже суд.
13-летней Саше жизненно необходимо дорогостоящее лечение. Врачи поставили девочке страшный диагноз - юношеский полиартрит - воспаление всех суставов.
В январе этого года девочка не смогла встать с постели - болели все суставы. Ее срочно госпитализировали в научный центр здоровья детей при РАМН, где и поставили страшный диагноз. Справиться с постоянной болью и ослабить симптомы девочке помогают только дорогостоящие уколы.
Делать их нужно каждую неделю. А одна упаковка стоит порядка 50 тысяч рублей. Хватает ее ровно на месяц. Дорогостоящее лекарство самостоятельно семья позволить себе не может.
После лечения в Москве в «Научном центре здоровья детей» Тюрины вернулись в Орел. Во время лечения препарат им выдавали там. Но в Орле лекарства для них не оказалось.
Тогда мама девочки обратилась в Департамент здравоохранения. Препарат выдали, но всего один раз. Когда подошло время приема следующей упаковки, средств в Департаменте снова не оказалось. Лекарство пришлось добывать самостоятельно.
Но в благотворительном фонде постоянно выдавать препарат не могут. А поставки от департамента - от случая к случаю. Измученная забегами по различным инстанциям семья обратилась в прокуратуру.
Суд Тюрины выиграли. И спустя месяц Саше выдали новую упаковку уколов. И включили в список льготников на первое полугодие следующего года. Но почему-то в списке жизненно необходимых препаратов от департамента препарата Эмбрел вообще почему-то не оказалось, в то время как перечень, где этот препарат на самом деле есть, утвержден председателем правительства РФ Дмитрием Медведевым. И даже несмотря на решение суда дорогостоящее лекарство обещают выдавать, только если будут на это средства.
Вот так объемами выделенного финансирования измеряется жизнь орловских льготников. Сколько сил нужно отдать, чтобы побороться за право получать положенные по закону лекарства, а в итоге бюрократическую машину не может сломать даже суд.
