В борьбе со страшной болезнью помощи так и не дождались...

В борьбе со страшной болезнью помощи так и не дождались...
Источник: ТРК-Истоки
Оставили умирать... Здравоохранение нашей области отвернулось от неизлечимо больной девочки.
Пять лет подряд ей бесплатно выдавали дорогостоящие лекарства, в этом году - перестали. Объясняют все тем, что именно этот препарат по закону нельзя выдавать бесплатно. Но альтернативы у девочки нет. Запас необходимого лекарства подходит к концу, а власти разводят руками.
О том, почему вдруг вспомнили о законе в здравоохранении, и чем это может грозить девочке, болеющей Волчанкой, рассказывает Алина Чабан.
devochka00000001.jpg   devochka00000003.jpg
У Александры редкая болезнь - Красная волчанка, при которой поражаются внутренние органы. Девочка заболела, когда ей было 14, но в Орле диагноз поставить не смогли, и вот уже пять лет Саша находится под наблюдением московских врачей. Она прошла и химиотерапию, но болезнь неизлечима.
Чтобы болезнь не прогрессировала, Александре прописали лекарство. Но орловские власти несколько лет отказывались выдавать ей препарат бесплатно. Тогда мама Александры обратилась к депутату Госдумы, тот - в Министерство здравоохранения, в итоге вопрос решился. Но в этом году история повторилась. В бесплатных лекарствах девочке снова отказали. Ко всему прочему, девочке уже второй раз не подтверждают инвалидность, никаких пособий она не получает, это при том, что препарат в орловских аптеках стоит 30 тыс. рублей. Но оказывается, если даже у человека смертельная болезнь - не факт, что он сможет получить инвалидность
Получается, если человек полжизни был инвалидом, а теперь, когда болезнь в стадии ремиссии - уже не инвалид, наши власти, государство - никто не поможет. В любом случае, и без инвалидности лекарствами должны обеспечивать. Но областные чиновники просто ссылаются на пробел в законе, что именно этих препаратов в реестре бесплатных лекарств нет. И всё что они могут - это посоветовать благотворительные фонды, то есть понадеяться на добрых людей...
Хотя есть вариант заменить эти лекарства на другие, которые указаны в реестре, а значит должны выдаваться бесплатно, но этого придется ждать слишком долго...
У мамы больной девочки остаётся один выход - снова написать депутату Госдумы, чтобы Министерство здравоохранения, в очередной раз, повлияло на наших чиновников. Но, в любом случае, наверное, в течение пяти лет можно было найти возможность помочь всего одному человеку, как никогда нуждающемуся в этом...

Симакова Светлана
Автор: Симакова Светлана
Шеф редактор тел. 41-44-38 news@istoki.tv