Пять лет подряд ей бесплатно выдавали дорогостоящие лекарства, в этом году - перестали. Объясняют все тем, что именно этот препарат по закону нельзя выдавать бесплатно. Но альтернативы у девочки нет. Запас необходимого лекарства подходит к концу, а власти разводят руками.
О том, почему вдруг вспомнили о законе в здравоохранении, и чем это может грозить девочке, болеющей Волчанкой, рассказывает Алина Чабан.
Чтобы болезнь не прогрессировала, Александре прописали лекарство. Но орловские власти несколько лет отказывались выдавать ей препарат бесплатно. Тогда мама Александры обратилась к депутату Госдумы, тот - в Министерство здравоохранения, в итоге вопрос решился. Но в этом году история повторилась. В бесплатных лекарствах девочке снова отказали. Ко всему прочему, девочке уже второй раз не подтверждают инвалидность, никаких пособий она не получает, это при том, что препарат в орловских аптеках стоит 30 тыс. рублей. Но оказывается, если даже у человека смертельная болезнь - не факт, что он сможет получить инвалидность
Получается, если человек полжизни был инвалидом, а теперь, когда болезнь в стадии ремиссии - уже не инвалид, наши власти, государство - никто не поможет. В любом случае, и без инвалидности лекарствами должны обеспечивать. Но областные чиновники просто ссылаются на пробел в законе, что именно этих препаратов в реестре бесплатных лекарств нет. И всё что они могут - это посоветовать благотворительные фонды, то есть понадеяться на добрых людей...
Хотя есть вариант заменить эти лекарства на другие, которые указаны в реестре, а значит должны выдаваться бесплатно, но этого придется ждать слишком долго...
У мамы больной девочки остаётся один выход - снова написать депутату Госдумы, чтобы Министерство здравоохранения, в очередной раз, повлияло на наших чиновников. Но, в любом случае, наверное, в течение пяти лет можно было найти возможность помочь всего одному человеку, как никогда нуждающемуся в этом...