Мы не раз давали объявление о том, что неизлечимо больной девочке Александре Горобец нужна помощь. Многие жители откликнулись на эту просьбу — кто-то перечислил деньги на счет, кто-то передавал лично. Ее мама выражает благодарность всем кто не остался равнодушен к их беде. А мы в свою очередь попытались разобраться почему чиновники с прохладцей отнеслись к этой проблеме. А ведь Александре столь необходимые и вместе с тем дорогостоящие лекарства положены по закону совершенно бесплано.
Саша заболела около года назад, сейчас ей 15. Закончила с отличием музыкальную школу. Собирается поступать в музыкальный колледж. В основной, 30-й школе, перешла в 9-й класс, весь 8-й проучилась на дому. Вначале учителя ходили к ней часто, затем все реже и реже.
Как только Саша заболела, ее сразу же положили в детскую областную больницу. По словам мамы, три недели не могли поставить диагноз. На обследование в столицу направить не смогли.
Диагноз — системная красная волчанка, довольно редкое и неизлечимое заболевание. Для девочки необходимы препараты Силсэпт и Майфортик.
За помощью Ольга обратилсь к властям. Реакции не последовало. Тогда Ольга вновь попросила помощи у Депутата Госдумы. В ответ пришло письмо из Министерства здравоохранения — обеспечить Александру всеми необходимыми препаратами. И после этого — опять тишина. В феврале этого года, после ухудшения здоровья, город все-таки выделил средства на три месяца.
Но на этом помощь закончилась. Прокомментировать ситуацию начальник городского управления здравоохранения господин Омелюсик отказался — отмахнувшить то ли от нас, то ли от проблемы. Мать вновь обратилась за помощью к депутату Госдумы, который попросил выслать ему все документы.
После очередного вмешательства Владимира Вольфовича, из Министерства здравоохранения пришел более чем исчерпывающий ответ.
Мы связались по телефону с областным управлением здравоохранения.
Но, по словам матери, этот полный объем ограничивается двумя мЕсяцами, в течение которых они будут получать лекарства в орловском онкологическом диспансере. И это при том, что медикаменты нужны как минимум до конца года. Сейчас из 9 препаратов, положенных девочке, только три выписывают бесплатно — остальные Ольга Викторовна покупает сама. Через наш телеканал мама Оли обратилась к жителям Орла с просьбой о помощи. Деньги собирали всем городом. Но потребности слишком велики. Лекарств хватит только до сентября. Саша и ее мама надеются, что сердце чиновников оттает и они вспомнят, что самое дорогое, что у нас есть — это дети и экономить на их, жизни, наверное не правильно.